药物与血浆蛋白结合是药代动力学中的重要过程之一，它影响着药物的分布、代谢和排泄。当药物进入血液后，部分药物会与血浆蛋白（如白蛋白）可逆性地结合形成复合物。这种结合通常具有以下特点：一是可逆性，二是竞争性，三是饱和性。例如，抗炎药布洛芬常与血浆蛋白结合，从而降低其游离浓度，减少药效的即时发挥，但同时也避免了过高的药物浓度导致的毒性反应。

然而，若某些药物过度与血浆蛋白结合，可能导致药物竞争性抑制现象，即另一种药物可能因缺乏结合位点而失去疗效。此外，低蛋白血症患者由于血浆蛋白水平下降，可能会使原本结合率高的药物出现游离增加的情况，进而引发毒性反应。因此，临床医生需要根据患者的具体情况调整用药方案，以确保治疗效果并避免不良反应。药物与血浆蛋白的结合虽然看似复杂，但却是人体维持内环境稳定的重要机制之一。🧐🔬

药理学 血浆蛋白结合 药物代谢